Desde Colombia a Dinamarca: Hablando de epilepsias genéticas con Sebastian Ortiz
De Caracas a Nueva York: Una experiencia personal, una misión colectiva, con Carlos Guerrero-Anderson
Desde Nueva York: Hablando con Olga Lucia Torres sobre la medicina narrativa y el poder de la voz del paciente.
Desde Argentina a toda Iberoamérica: Hablando de epilepsias raras y de la hemisferectomía con Maria Marta Bertone
Desde Madrid, por el mundo, y de vuelta a Madrid: Hablando del desarrollo de tratamientos para enfermedades raras con Javier Avendaño
Desde Perú a Barcelona: Hablando de GRIN2B con Sandra Silva-Arrieta
Desde Colombia y Puerto Rico a Baltimore: Hablando de equidad en salud y el cuidado médico, con el epidemiólogo Carlos Gutiérrez
Desde Colombia a Chicago: Hablando de crisis no epilépticas funcionales con Adriana Bermeo Ovalle
Desde Colombia al mundo: Hablando de liderazgo y abogacía en enfermedades raras con Diego Gil Cardozo
De América Latina al mundo: Voces, historias y futuro de Más Que Raras con Vicky Arteaga y Debbie Requesens
Desde Uruguay al mundo: Hablando de abogacía, acceso y la investigación para las diversas variantes de GABA-A
De Ecuador a Carolina del Norte: Hablando de la inclusión en ensayos clínicos con Perla Nunes
De Puerto Rico a Filadelfia: Hablando de neurogenética pediátrica con la Dra. Xilma Ortiz-Gonzalez.
Desde Ciudad de México a Boston: Hablando de como una valiente familia acelera la ciencia para salvar la vida de su hijo, con Andres Treviño.
Desde Ecuador a Estados Unidos: Hablando de genética e innovación con la Dra. Maria Guillen
Desde Buenos Aires a Houston, Texas: Hablando del síndrome de Angelman y del tratamiento de enfermedades genéticas con el Dr. Carlos Bacino
Desde Medellín a Houston, Texas: Hablando de investigación y la comunidad hispana con la Dra. Manuela Ochoa-Urrea
Desde Cuba a Cleveland, Ohio: Hablando de epilepsias genéticas y del síndrome CDKL5 con la Dra. Elia Pestana Knight
Desde Buenos Aires a Filadelfia: Hablando de epilepsia infantil y neurogenética con la Dra. Pamela Pojomovsky McDonnell.
Desde Colombia a la Florida: Conversando sobre la Fundación GENES con Andrea Villegas